{"id":75590,"date":"2024-05-20T12:11:12","date_gmt":"2024-05-20T12:11:12","guid":{"rendered":"https:\/\/ovobank.com\/find-out-difference-between-genetic-compatibility-test-and-preimplantation-genetic-diagnosis\/"},"modified":"2025-10-27T12:15:44","modified_gmt":"2025-10-27T12:15:44","slug":"scopri-la-differenza-tra-il-test-di-compatibilita-genetica-e-la-diagnosi-genetica-preimpianto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ovobank.com\/it\/scopri-la-differenza-tra-il-test-di-compatibilita-genetica-e-la-diagnosi-genetica-preimpianto\/","title":{"rendered":"Scopri la differenza tra il test di compatibilit\u00e0 genetica e la diagnosi genetica preimpianto"},"content":{"rendered":"<p><strong>COSA \u00c8 IL TEST DI COMPATIBILIT\u00c0 GENETICA (GCT)?<\/strong><\/p>\n<p>Il <strong>Test di Compatibilit\u00e0 Genetica (GCT)<\/strong> \u00e8 uno studio genetico eseguito per minimizzare la possibilit\u00e0 che una malattia ereditaria venga trasmessa alla nostra prole. Per eseguire il test, viene prelevato un <strong>campione di sangue<\/strong> per analizzare il DNA e cercare migliaia di mutazioni genetiche associate a malattie ereditarie. Tra le pi\u00f9 comuni ci sono la fibrosi cistica, l&#8217;osteogenesi imperfetta e la talassemia.<\/p>\n<p>La maggior parte delle persone sane porta una <strong>mutazione genetica recessiva<\/strong>, ma non manifesta quella caratteristica n\u00e9 mostra sintomi della malattia. Questo \u00e8 chiamato essere <strong>portatore<\/strong>. Se il tuo partner ha la stessa mutazione, c&#8217;\u00e8 una probabilit\u00e0 del 25% che il tuo bambino la manifesti, e del 50% che diventi un portatore.<\/p>\n<p>Grazie ai nuovi progressi tecnologici e allo studio dell&#8217;esoma, siamo in grado di analizzare pi\u00f9 di 50.000 mutazioni in oltre 2.000 geni. Ci\u00f2 riduce notevolmente il rischio di avere un bambino con una malattia autosomica recessiva.<\/p>\n<p>Ovobank pu\u00f2 escludere dal programma di donazione di ovociti le donatrici che portano alcune delle mutazioni autosomiche recessive.<\/p>\n<p><strong>CHI DOVREBBE FARE IL TEST DI COMPATIBILIT\u00c0 GENETICA?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Coppie che richiedono trattamenti di donazione di ovociti o sperma, per verificare che siano geneticamente compatibili con il loro donatore.<\/li>\n<li>Coppie che presentano un rischio di trasmettere una malattia genetica ai loro figli.<\/li>\n<li>Coppie con una <strong>storia familiare<\/strong> di malattie ereditarie.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>E SE IL MIO PARTNER E IO SIAMO INCOMPATIBILI?<\/strong><\/p>\n<p>Nel caso venga rilevata un\u2019<strong>incompatibilit\u00e0 genetica<\/strong>, significa che entrambi i membri della coppia portano la stessa mutazione del DNA, aumentando quindi il rischio di avere un bambino affetto da una malattia genetica. In questi casi, ci sono due opzioni:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Test PGD<\/strong>: Viene eseguita una biopsia di tutti gli embrioni ottenuti per trasferire solo quelli liberi da malattie genetiche.<\/li>\n<li><strong>Donazione di gameti o embrioni<\/strong>: Si utilizzano ovociti e sperma o embrioni donati per eseguire il trattamento.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>COSA \u00c8 LA DIAGNOSI GENETICA PREIMPIANTO (PGD)?<\/strong><\/p>\n<p>La <strong>Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD)<\/strong> \u00e8 una forma di <strong>diagnosi prenatale<\/strong> eseguita sugli embrioni creati mediante fecondazione in vitro, permettendoci di studiarne la genetica. In questo modo, vengono trasferiti solo gli <strong>embrioni sani<\/strong> (per l&#8217;anomalia particolare studiata).<\/p>\n<p>Questa analisi viene eseguita con una biopsia dell&#8217;embrione nello stadio di blastocisti presso il nostro Centro di Riproduzione Assistita. Dopo la biopsia, gli embrioni vengono vitrificati, in attesa dei risultati dello studio, per essere trasferiti successivamente. In alcuni casi, \u00e8 possibile non congelare gli embrioni e procedere con un trasferimento embrionario fresco.<\/p>\n<p><strong>CI SONO DUE TIPI DI PGD:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>PGT-A<\/strong><br \/>\nIl tipo pi\u00f9 comune \u00e8 <strong>PGT-A<\/strong>, che viene utilizzato per <strong>escludere le anomalie cromosomiche<\/strong> nell&#8217;embrione, come quelle che causano la sindrome di Down o altre anomalie cromosomiche, molte delle quali sono incompatibili con la vita.<\/li>\n<li><strong>PGT-M<\/strong><br \/>\nIl secondo tipo \u00e8 <strong>PGT-M<\/strong>, che \u00e8 indicato per i pazienti che soffrono di alcune malattie genetiche o che sono portatori di queste malattie. L&#8217;analisi viene effettuata per determinare se l&#8217;embrione produrr\u00e0 un portatore di questa malattia.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>QUANDO \u00c8 RACCOMANDATO IL PGD?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>ET\u00c0 MATERNAL AVANZATA<\/strong><br \/>\nLa qualit\u00e0 degli ovociti \u00e8 negativamente influenzata dall&#8217;et\u00e0. Pertanto, pi\u00f9 si \u00e8 anziani, maggiore sar\u00e0 la percentuale di embrioni con alterazioni cromosomiche. Il PGD \u00e8 raccomandato in questo gruppo di pazienti per <strong>escludere gli embrioni alterati<\/strong> e <strong>aumentare le probabilit\u00e0 di gravidanza<\/strong> con il trasferimento di un embrione sano.<\/li>\n<li><strong>ABORTI SPONTANEI RIPETUTI E FALLIMENTO DELL&#8217;IMPIANTO<\/strong><br \/>\nLa principale causa di <strong>fallimento dell&#8217;impianto e aborto spontaneo<\/strong> \u00e8 rappresentata dalle anomalie cromosomiche nell&#8217;embrione, quindi il PGD \u00e8 raccomandato nei pazienti con fallimenti precedenti per ottenere maggiori informazioni e <strong>aumentare le probabilit\u00e0 di successo<\/strong>.<\/li>\n<li><strong>QUALIT\u00c0 ANORMALE DELLO SPERMA<\/strong><br \/>\nIl PGD \u00e8 raccomandato anche per i pazienti con qualit\u00e0 dello sperma molto anomala o con spermatozoi affetti da patologie, poich\u00e9 in questi casi il numero di <strong>embrioni anormali<\/strong> tende ad essere superiore alla norma.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>COSA \u00c8 IL TEST DI COMPATIBILIT\u00c0 GENETICA (GCT)? 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